Seaport Therapeutics Q2净亏6260万美元，GlyphAgo 1期数据积极

Seaport Therapeutics（Nasdaq: SPTX）公布2026年第二季度财务业绩。截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物及投资总额为4.273亿美元，较2025年末的2.337亿美元大幅增加，主要得益于5月完成的IPO，募资总额2.6亿美元（未扣除承销折扣等费用）。公司预计现有资金可支持当前运营计划至2029年。

第二季度研发费用为2460万美元，上年同期为1340万美元，增加1120万美元，主要因GlyphAllo和GlyphAgo进入后期开发阶段，临床开发费用增加。一般及行政费用为4120万美元，上年同期为510万美元，增加3610万美元，主要与IPO相关的非现金股权激励费用及新增股权授予有关。第二季度净亏损6260万美元，上年同期净亏损1510万美元；基本及摊薄每股亏损1.78美元，上年同期每股亏损6.40美元。

业务进展方面，GlyphAllo（SPT-300）用于重度抑郁症（MDD）的2b期BUOY-1试验正在入组，预计2027年上半年公布顶线数据；健康志愿者1期驾驶模拟试验预计2026年下半年公布顶线数据。GlyphAgo（SPT-320）用于广泛性焦虑障碍（GAD），4月公布的1期头对头交叉试验显示，其生物利用度较未修饰阿戈美拉汀提高6.8倍（具统计学意义），药代动力学变异性降低10倍；6月公布的多次递增剂量部分显示，7天给药达到治疗暴露量，且预计可避免肝酶升高。公司计划2026年下半年启动2a期概念验证试验（针对GAD伴睡眠障碍），2027年上半年启动2b期试验。Glyph2BLSD（SPT-348）预计2027年底完成首次人体试验支持性研究。

CEO Daphne Zohar表示：“第二季度是Seaport的两个重要里程碑——GlyphAgo 1期概念验证试验的积极结果和IPO的顺利完成。我们相信GlyphAgo的1期数据显著降低了该项目的未来临床开发风险。”