Tenax Therapeutics Q2净亏1780万美元，LEVEL试验8月出数据

①本期核心财务：2026年第二季度净亏损1780万美元，去年同期净亏损1090万美元；每股亏损0.35美元（基本及摊薄），去年同期为0.27美元。研发费用1290万美元，去年同期610万美元，主要因LEVEL及LEVEL-2试验的临床和临床前开发成本增加。SG&A费用590万美元，去年同期570万美元，主要因法律和专业费用及人员薪酬增加，部分被股权激励费用减少抵消。

②现金状况：截至2026年6月30日，现金及现金等价物为1.18亿美元（117,976千美元），较2025年12月31日的97,565千美元增加。第二季度行使先前发行的认股权证获得1340万美元收益，公司预计现有资金可支持运营至2028年第二季度。

③业务进展：公司预计2026年8月公布LEVEL III期临床试验的顶线数据，并将在欧洲心脏病学会（ESC）2026年大会上以Late-Breaking Clinical Science环节展示结果。LEVEL-2试验继续推进，预计2027年底完成入组。

④管理层表态：CEO Chris Giordano表示，“我们正接近一个激动人心的时刻，自开始开发专门针对PH-HFpEF的疗法以来，我们一直在为此准备。正如7月初宣布的，我们预计8月获得LEVEL试验的顶线数据。”

⑤业绩指引：公司未提供下一季度或全年的财务指引，仅表示预计现金可支持运营至2028年第二季度。