Disc Medicine Q2净亏损5950万美元，现金储备支撑至2029年

**本期核心财务**

Disc Medicine 2026年第二季度净亏损5950万美元，上年同期为5520万美元。研发费用4690万美元，同比基本持平（上年4630万美元）；SG&A费用1810万美元，高于上年1510万美元。每股净亏损1.54美元（摊薄/基本），上年同期为1.58美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券共7.177亿美元，较2025年末的7.912亿美元有所下降，公司预计该资金可支撑运营计划至2029年。

**管线进展**

Bitopertin（GlyT1抑制剂）：已完成与FDA的Type A会议，双方同意若III期APOLLO研究成功，可作为完整回复函（CRL）的依据并可能支持传统批准。APOLLO已于2026年3月完成入组（最终N=183），顶线数据预计2026年Q4公布，CRL回复及FDA决定预计在2027年中前。已在美国及部分其他地区启动扩大准入计划（EAP）。

Selcodebart（DISC-0974，抗Hemojuvelin抗体）：在骨髓纤维化贫血的RALLY-MF II期试验中，可评估患者的主要贫血应答率56%，总体贫血应答率72%。额外数据预计2026年Q4公布，年底前与FDA举行II期结束会议。已获欧盟孤儿药资格。针对炎症性肠病的II期研究正在进行，初步数据预计2027年。

DISC-3405（抗TMPRSS6抗体）：真性红细胞增多症的RESTORE-PV II期研究已完成入组，初步数据提前至2026年Q3公布。镰状细胞病的Ib期研究初步数据预计2026年Q4。

**管理层表态**

CEO John Quisel表示：“APOLLO试验在Q4的预期读出是一个重要里程碑。我们也在推进其他管线，RESTORE-PV入组强劲且数据提前，加上selcodebart的FDA互动，我们有望在2027年将两个项目推进至关键性开发阶段。”

**业绩指引**

未提供下季度或全年财务指引。