Wave Life Sciences Q2 2026：净亏损扩大至6940万美元，肥胖症WVE-007 2a期试验启动给药

**本期核心财务**

2026年第二季度，Wave Life Sciences营收为230万美元，低于上年同期的870万美元。研发费用5130万美元，高于上年同期的4350万美元；管理费用2480万美元，高于上年同期的1800万美元。净亏损6940万美元（每股亏损0.34美元），上年同期净亏损5050万美元（每股亏损0.31美元）。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券合计4.906亿美元，较2025年末的6.021亿美元有所减少，公司预计现有资金可支撑运营至2028年第三季度（不含GSK合作潜在里程碑付款）。

**分部及管线要点**

- **肥胖症（WVE-007）**：INLIGHT试验2a期多剂量部分已在BMI 35-50 kg/m²（伴或不伴2型糖尿病）的受试者中启动给药，评估体重、腰围、身体成分（MRI和DEXA）、肝脏脂肪（MRI-PDFF）、HbA1c及血脂等指标。1期数据显示全身脂肪减少、肌肉保留及内脏脂肪临床意义下降，支持每年或每两年给药一次的潜力。计划2026年下半年启动WVE-007与肠促胰素联合及后肠促胰素维持治疗的2期试验。

- **AATD（WVE-006）**：RestorAATion-2试验200mg、400mg、600mg队列已完成入组和给药。2026年5月数据表明WVE-006实现了关键治疗目标（恢复MZ样表型、剂量依赖性降低突变Z-AAT蛋白、增加野生型M-AAT蛋白、恢复动态AAT反应）。FDA已批准加速批准路径会议，定于2026年夏末举行。

- **PNPLA3肝病（WVE-008）**：临床前数据支持编辑水平超过~50%阈值，临床试验申请（CTA）计划于2026年下半年提交。

- **其他管线**：亨廷顿病项目WVE-003和杜氏肌营养不良项目WVE-N531继续推进合作讨论。

**管理层关键表态**

总裁兼首席执行官Paul Bolno表示：“我们最近启动了INLIGHT试验的2a期肥胖症给药部分。1期临床数据已显示脂肪（尤其是有害内脏脂肪）显著减少且无肌肉流失，并具有每年或每两年给药一次的潜力。我们相信WVE-007有潜力改变当前肥胖症治疗格局。”

**业绩指引**

未提供下一季度或全年财务指引。公司预计现有现金可支撑运营至2028年第三季度。