BeyondSpring Q2净亏收窄至180万美元，Plinabulin数据支持DUBLIN-4推进
BeyondSpring公布2026年第二季度财报：持续经营净亏损180万美元，较上年同期190万美元收窄；研发费用持平于100万美元，管理费用降至80万美元。截至6月30日现金及短期投资650万美元。临床方面，ASCO 2026数据更新显示Plinabulin联合方案在转移性NSCLC患者中两年OS率58%，公司正推进确证性III期DUBLIN-4研究。
**本期核心财务**
2026年第二季度，公司持续经营净亏损180万美元，上年同期为190万美元；每股亏损0.02美元，上年同期为0.04美元。研发费用100万美元，与上年同期持平；管理费用80万美元，低于上年同期的90万美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及短期投资合计650万美元，较2025年末的1260万美元下降。
**分部或业务线要点**
- ASCO 2026更新II期303研究数据：Plinabulin/多西他赛联合帕博利珠单抗治疗47例免疫检查点抑制剂耐药转移性NSCLC患者，中位无进展生存期7.0个月，中位缓解持续时间9.3个月，疾病控制率79.5%，确认客观缓解率18.2%；12个月和24个月总生存率分别为78.1%和58.0%，中位随访28.8个月时中位总生存期未达到。
- AACR 2026临床前数据：Plinabulin联合TOP1抑制剂ADC（datopotamab deruxtecan或trastuzumab deruxtecan）可提高完全肿瘤消退率和/或生存期，并改善耐受性，支持其作为ADC联合方案的潜在骨架药物。
- DUBLIN-4确证性III期研究：计划入组442例非鳞状EGFR野生型NSCLC患者，在PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展，主要终点为总生存期。
**管理层关键表态**
CEO Min Qiu表示：“ASCO 2026更新的II期数据持续显示，一线免疫检查点抑制剂治疗后进展的转移性NSCLC患者两年OS率达58%，这增强了我们对DUBLIN-4研究的信心。”
**业绩指引**
公司未提供下一季度或全年财务指引。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。