Compass Therapeutics Q2净亏损扩大至2520万美元，tovecimig数据将提交FDA

**本期核心财务**

2026年第二季度，公司净亏损2520万美元（每股0.13美元），去年同期净亏损1990万美元（每股0.14美元）。上半年净亏损4350万美元（每股0.23美元），去年同期净亏损3650万美元（每股0.26美元）。研发费用为1960万美元，同比增长19%，主要因tovecimig相关费用增加260万美元；管理费用为740万美元，同比增长59%，主要因商业化前费用增加140万美元及股权激励费用增加80万美元。截至2026年6月30日，现金及有价证券为1.8亿美元，较2025年末的2.09亿美元减少2900万美元，预计可支持运营至2028年。

**管线进展**

Tovecimig（DLL4 x VEGF-A双抗）在胆道癌（BTC）的Phase 2/3研究中，最终分析显示客观缓解率（ORR）为18.0%（20/111），较此前报告的17.1%有所改善，p值为0.0228（对比紫杉醇单药ORR 5.3%）。公司预计本季度获得FDA反馈，并计划今年晚些时候提交BLA。该数据已入选2026年ESMO大会口头报告。CTX-8371（PD-1 x PD-L1双抗）的队列扩展正在三阴性乳腺癌、霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌中积极入组，扩展队列数据预计2026年Q4公布。CTX-10726（PD-1 x VEGF-A双抗）Phase 1研究已开始给药，初步数据预计Q4公布。CTX-471（CD137激动剂抗体）的Phase 2研究将于Q3启动。

**管理层表态**

CEO Thomas Schuetz表示：“我们对tovecimig数据的强度和一致性越来越有信心，期待本月晚些时候与FDA沟通，并很高兴完整数据集入选ESMO口头报告。我们相信tovecimig将成为许多BTC患者的重要治疗选择。”

**业绩指引**

公司未提供下一季度或全年的财务指引，但预计现金可支持运营至2028年。