Galectin Therapeutics Q2净亏损扩大至920万美元，推进belapectin三期试验

①本期核心财务：截至2026年6月30日季度，公司净亏损适用普通股股东为920万美元，每股亏损0.14美元，上年同期为760万美元（每股0.12美元）。亏损扩大主要因衍生负债公允价值变动费用320万美元。研发费用210万美元，低于上年同期330万美元，主要因NAVIGATE试验支出时间安排；行政费用180万美元，高于上年同期140万美元，主要因非现金股权激励费用增加。截至季度末，现金及现金等价物1320万美元，另有董事长提供的1000万美元信贷额度可用，公司认为现金足以支持当前计划运营及研发活动至2027年6月。

②业务要点：公司与FDA就belapectin在MASH肝硬化及门静脉高压的潜在完全批准路径达成一致，包括三期试验主要终点（复合肝脏结局）、内镜评估盲法中央审查及单次2mg/kg LBM剂量。NAVIGATE试验新分析在EASL 2026大会口头及海报展示，其中海报被EASL评为TOP Poster；相关结果发表于《Hepatology》和《Gastro Hep Advances》。此外，董事长Richard E. Uihlein将五笔信贷额度下全部本金及应计利息转换为普通股，消除约1.058亿美元债务（本金9100万美元、利息1480万美元），发行34,376,167股，2025年12月信贷额度未动用仍可用。

③管理层表态：CEO Joel Lewis表示，“我们与FDA就计划中的belapectin三期试验关键要素达成一致，并明确了监管路径，预计三季度提交注册性三期方案。”

④业绩指引：公司预计三季度提交belapectin注册性三期试验方案，未提供财务指引。