Aprea 2026年第三季度净亏损480万美元，现金跑道至2028年一季度

Aprea Therapeutics（Nasdaq: APRE）公布截至2026年9月30日的第三季度财务业绩。该季度公司无营收，运营亏损520万美元，上年同期为310万美元；净亏损480万美元，基本及摊薄每股亏损0.09美元，上年同期净亏损300万美元、每股亏损0.47美元。加权平均流通股约5370万股，其中包含约3980万股可按名义对价行使的预融资权证。

费用方面，研发费用为330万美元，上年同期为160万美元，增加主要来自APR-1051的ACESOT-1051一期研究费用增加210万美元，部分被已关闭的ATRN-119的ABOYA-119试验费用减少50万美元所抵消。一般及行政费用为180万美元，上年同期为150万美元，主要因专业服务费和咨询费用上升。

业务进展上，公司称APR-1051的一期临床试验已从3个活跃站点扩展至9个，并已开展Cyclin E表达的免疫组化检测以支持生物标志物评估；预计2026年第四季度ACESOT-1051入组速度将达到每月6至10名患者，并计划在2027年上半年选定第二部分剂量优化阶段的剂量。更新的一期中期数据将于2026年11月20日在巴塞罗那举行的第38届EORTC-NCI-AACR研讨会上以口头报告形式公布。

管理层表态方面，总裁兼首席执行官Oren Gilad表示，公司将继续推进APR-1051成为针对生物标志物定义癌症的差异化WEE1抑制剂，并称截至9月30日的3780万美元现金及现金等价物预计可支撑运营至2028年第一季度。

业绩指引方面，新闻稿未提供下季度或全年营收、利润指引。