Replimune FY2027 Q1：TUDRIQEV获FDA加速批准，净亏损收窄
Replimune公布截至2026年6月30日的2027财年第一季度财报：营收未披露，净亏损6968万美元（上年同期净亏8670万美元），每股亏损0.72美元。核心事件为TUDRIQEV（RP1）联合nivolumab获FDA加速批准，用于晚期皮肤黑色素瘤，预计60天内上市。公司现金及短期投资1.953亿美元，并完成1.5亿美元融资。
净利润
净亏损6968万美元（2026财年Q1）；上年同期净亏8670万美元
每股收益
每股基本及摊薄亏损0.72美元（上年同期0.95美元）
业绩指引
未提供财务指引；预计现有现金加8月融资净收益1.41亿美元可支持运营超12个月
财报期
2027财年第一季度（截至2026年6月30日）
【本期核心财务】2027财年第一季度（截至2026年6月30日），公司未披露营收。净亏损为6968万美元，上年同期为8670万美元，亏损同比收窄；每股基本及摊薄亏损为0.72美元，上年同期为0.95美元。研发费用为4930万美元，上年同期为5780万美元，下降主要与IGNYTE、ARTACUS和CERPASS研究直接研发成本及人员相关成本减少有关；销售、一般及行政费用为1900万美元，上年同期为3260万美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及短期投资为1.953亿美元，低于2026年3月31日的2.689亿美元，下降源于临床开发相关的运营现金消耗。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。
本页基于公司公开申报文件的要点整理与中文转译,数字以 SEC 原始文件为准,不构成任何投资建议,亦非买卖要约。
财报口径、同比/环比依据均以公司新闻稿原文为准。