Aprea Q2净亏360万美元，推进APR-1051临床扩展

**本期核心财务**

2026年第二季度，Aprea净亏损360万美元，合每股基本亏损0.07美元，上年同期净亏损320万美元、每股亏损0.53美元。运营亏损400万美元，上年同期为340万美元。研发费用250万美元，高于上年同期的190万美元，主要因APR-1051的I期试验支出增加，部分被已关闭的ATRN-119试验费用减少所抵消。管理费用为160万美元，与上年同期持平。截至2026年6月30日，现金及现金等价物为4120万美元，而2025年12月31日为1460万美元。公司认为现有资金可支持运营至2028年第一季度。

**业务要点**

APR-1051（口服WEE1抑制剂）的I期ACESOT-1051试验入组正在加速，活跃临床中心从3个增至10个，预计2026年第四季度每月入组6至10名患者。公司计划在子宫浆液性癌（USC）和Cyclin E过表达的铂耐药卵巢癌（PROC）中推进APR-1051单药治疗，并探索与标准疗法联合用于HPV阳性头颈癌和结直肠癌。ASCO 2026上更新的I期数据显示早期单药活性，包括部分缓解和疾病稳定。ATRN-119已确定II期推荐剂量，但研究已关闭，公司正考虑其联合开发。早期DYRK1A/B抑制剂项目可能在2026年第四季度进入IND申报研究。

**管理层表态**

总裁兼CEO Oren Gilad表示：“观察到APR-1051的早期临床活性信号后，我们正在扩大ACESOT-1051试验，加速入组、推进剂量递增以确定剂量，并准备在USC和PROC中评估单药及联合用药。我们期待在2026年第四季度的医学会议上分享下一次临床数据更新。”

**业绩指引**

公司未提供下一季度或全年的财务指引。