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Milestone Q2营收启动CARDAMYST、现金 runway 至2027下半年

MIST · Milestone Pharmaceuticals Inc.公布日 2026-08-12报告期 2026-08-12

Milestone Pharmaceuticals 2026年第二季度产品营收为55.9万美元,净亏损2861.4万美元,每股亏损0.21美元。截至6月30日,现金及短期投资为1.706亿美元,预计可支撑运营至2027年下半年。CARDAMYST上市后处方量增长,商业保险覆盖人群占比升至约50%。

营收
产品营收55.9万美元(2026年Q2);上半年79.7万美元
净利润
净亏损2861.4万美元(2026年Q2);上半年净亏损5468万美元
每股收益
每股亏损0.21美元(摊薄,2026年Q2);上半年每股亏损0.41美元
业绩指引
未提供下一季度或全年业绩指引;现金预计可支撑运营至2027年下半年
财报期
2026年第二季度(截至2026年6月30日)

Milestone Pharmaceuticals 公布2026年第二季度财务业绩。截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物及短期投资为1.706亿美元,高于2025年末的1.06亿美元,公司预计现有资金可覆盖运营支出和资本开支至2027年下半年。

本季度产品营收为55.9万美元(去年同期为零),上半年产品营收为79.7万美元。研发费用为350.9万美元,低于去年同期的366.9万美元;销售、一般及行政费用为2264.8万美元,高于去年同期的886.2万美元,主要因CARDAMYST上市相关的人员、专业及其他运营成本增加。本季度净亏损为2861.4万美元,每股亏损0.21美元,去年同期净亏损1296.6万美元,每股亏损0.20美元。

业务进展方面,CARDAMYST(etripamil)鼻喷雾剂于2026年2月中旬上市,截至6月30日已有超过800名独立处方医生为患者开药,累计处方量超过1500张,惠及超过1300名患者。商业保险覆盖人群占比在第二季度约为25%,近期因UnitedHealthcare等多家商业保险公司纳入目录,目前已升至约50%。

管理层表示:“我们持续稳步推进CARDAMYST在PSVT的上市,处方增长来自不断扩大的新处方医生基础,以及近期保险覆盖的显著提升。我们相信,这一覆盖提升加上优化的销售和营销策略,将推动CARDAMYST处方量加速增长。”

在研管线方面,etripamil用于房颤伴快速心室率(AFib-RVR)的III期注册试验ReVeRA-301已启动并开始入组患者,公司计划在2026年下半年入组首例患者。欧洲药品管理局(EMA)对etripamil用于PSVT的上市许可申请预计在2027年上半年做出决定;中国国家药品监督管理局(NMPA)正在审评相关新药申请。公司未提供下一季度或全年的业绩指引。

数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。

本页基于公司公开申报文件的要点整理与中文转译,数字以 SEC 原始文件为准,不构成任何投资建议,亦非买卖要约。财报口径、同比/环比依据均以公司新闻稿原文为准。