Verastem Q2营收4010万美元，AVMAPKI FAKZYNJA净产品收入2510万
Verastem Oncology公布2026年第二季度财报，总营收4010万美元，同比增长显著；净亏损3470万美元，每股亏损0.35美元。核心产品AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK净产品收入2510万美元。公司获得Oberland Capital最高7500万美元非稀释性特许权融资，并预计现金跑道延伸至2027年下半年。
**本期核心财务**
2026年第二季度（截至6月30日），Verastem总营收为4010万美元，上年同期为210万美元。其中，AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK净产品收入为2510万美元，上年同期为210万美元；COPIKTRA许可及相关资产销售收入为1500万美元，源于Secura Bio达成累计全球净销售额2亿美元里程碑。GAAP净亏损为3470万美元，每股亏损0.35美元（基本及摊薄），上年同期净亏损2590万美元，每股亏损0.39美元（基本）。非GAAP调整后净亏损为3060万美元，每股亏损0.31美元（基本），上年同期调整后净亏损4130万美元，每股亏损0.62美元。总运营费用为7280万美元，上年同期为4590万美元。
**业务要点**
AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK在第二季度实现净产品收入2510万美元，公司称增长由新患者启动和续方增加驱动。VS-7375（口服KRAS G12D抑制剂）三项注册导向II期临床试验（TARGET-D 201/202/203）均已开始给药，分别针对二线PDAC、二/三线NSCLC和转移性CRC。公司预计于2026年10月公布VS-7375更新临床数据，并于2026年底前完成三项II期试验入组。此外，公司已清除VS-7375 1200mg每日剂量，未观察到剂量限制性毒性。
**管理层表态**
总裁兼首席执行官Dan Paterson表示：“第二季度在商业业务和管线项目上取得了有意义的进展，AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK的季度环比增长强劲……我们仍专注于推进我们认为具有差异化优势的KRAS G12D抑制剂，并期待在10月分享更多临床数据。”
**业绩指引**
公司未提供下季度或全年财务指引。但表示，基于备考现金头寸、预期产品收入及Oberland融资未来分期款项，预计资金可支持运营至2027年下半年。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。