Aclaris Q2净亏扩大至2150万美元,现金跑道至2028年底
Aclaris Therapeutics公布2026年第二季度财务业绩:总营收160万美元,同比略降;净亏损2150万美元,较去年同期1530万美元扩大。研发费用增加至1810万美元。公司重申ATI-052和bosakitug多项临床数据读出时间,并预计现金可支撑运营至2028年底。
**本期核心财务**
2026年第二季度,Aclaris总营收为160万美元,低于2025年同期的180万美元;上半年总营收为360万美元,高于去年同期的320万美元,主要得益于Lilly和Sun Pharma许可协议下更高的特许权使用费。第二季度净亏损为2150万美元,较2025年同期的1540万美元扩大;上半年净亏损为4130万美元,较去年同期的3050万美元扩大。每股净亏损(基本及摊薄)为0.15美元,去年同期为0.13美元。
**分部或业务线要点**
研发费用第二季度为1810万美元,上半年为3370万美元,去年同期分别为1140万美元和2300万美元,增长主要与ATI-052相关,包括产品候选制造和AD、哮喘的1b期临床开发费用,以及ATI-9494的制造费用。管理费用第二季度为600万美元,上半年为1280万美元,去年同期分别为540万美元和1150万美元,增长源于专业和法律费用及人员开支。或有对价重估在第二季度和上半年各产生30万美元费用,低于去年同期的150万和180万美元。
**管理层关键表态**
CEO Neal Walker博士表示:“2026年上半年是公司强执行力的时期,为下半年众多关键催化剂做好了定位。”他提到预计将提供三项临床数据读出,包括ATI-052在哮喘和特应性皮炎的两项1b期POC试验及bosakitug的2期AD试验的安慰剂对照顶线结果。
**业绩指引**
公司重申2026年下半年读出ATI-052两项1b期POC试验顶线数据,并计划第四季度启动ATI-052的2b期项目(先开展哮喘试验)及modzatinib治疗扁平苔藓的2b期试验,同时预计第四季度提交ATI-9494的IND申请。截至2026年6月30日,现金、现金等价物及有价证券为1.706亿美元,公司预计足以支持运营至2028年底。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。