Nuvectis Q2净亏700万美元，ciprocopan获中国批准

①本期核心财务：2026年第二季度净亏损700万美元，上年同期为630万美元，同比增加70万美元。每股基本及摊薄净亏损0.30美元，与上年同期持平。截至2026年6月30日，现金及现金等价物为2220万美元，较2025年末的3160万美元减少。7月完成后续发行，募资总额1.15亿美元。

②分部或业务线要点：ciprocopan（NXP100）于2026年7月在中国获批用于既往未接受补体抑制剂治疗的PNH患者；中国针对既往接受抗C5治疗患者的上市申请正在审评中；美国监管工作推进中，预计2026年第四季度提交IND。NXP200在中国BRAF突变实体瘤患者的1b期试验进行中，其额外临床数据将在ESMO大会口头报告；美国IND预计2026年第四季度提交。NXP900将聚焦联合用药机会：NSCLC EGFR+联合奥希替尼试验进行中，ALK+联合劳拉替尼研究预计2026年第三季度启动；胰腺癌领域计划开展研究者发起试验，联合daraxonrasib。

③管理层关键表态：CEO Ron Bentsur表示，ciprocopan在中国获批是全球首个每日一次口服补体因子B抑制剂的批准，验证了其治疗潜力，公司正推进其在美国及其他授权地区的上市申请。

④业绩指引：公司未提供下季度或全年财务指引。