Bicycle Therapeutics Q2净亏损收窄至5030万美元，现金储备5.1亿美元

**本期核心财务**

Bicycle Therapeutics 2026年第二季度净亏损5030万美元（每股亏损0.72美元），较上年同期净亏损7900万美元（每股亏损1.14美元）收窄。营收62.9万美元，上年同期为292万美元。研发费用4120万美元，同比下降42%；管理费用1400万美元，同比下降24%。截至2026年6月30日，现金及现金等价物5.101亿美元，较2025年末的6.281亿美元减少，主要因临床项目运营支出。

**分部或业务线要点**

- **nuzefatide pevedotin（EphA2靶向BDC）**：在AACR年会上公布的数据显示，该药联合nivolumab治疗转移性尿路上皮癌（mUC）患者（既往接受过检查点抑制剂治疗）呈现差异化安全性及抗肿瘤活性；在胰腺导管腺癌（PDAC）PDX模型中，14个模型中有10个对nuzefatide敏感。公司已于2026年4月启动复发PDAC的II期试验并完成首例患者给药。

- **zelenectide pevedotin（Nectin-4靶向BDC）**：ASCO年会上公布的Duravelo-2试验数据显示，在既往未经治疗的mUC患者中，最优剂量组（6mg）的客观缓解率（ORR）为65%（17/26），BICR确认ORR为58%（15/26）；Duravelo-1更新数据显示，在顺铂不耐受患者中，ORR为59%（13/22），中位无进展生存期（PFS）为13.0个月。

- **Bicycle Radioconjugates（BRC）**：公司预计于2027年启动BT1702（靶向MT1-MMP的BRC）的I期临床试验。

**管理层关键表态**

CEO Kevin Lee博士表示：“第二季度的数据进一步加深了我们对Bicycle技术在高价值靶点（如EphA2和Nectin-4）上提供更优获益/风险比的信心，这为在复发胰腺癌中开发nuzefatide提供了有力依据。”

**业绩指引**

未提供下一季度或全年财务指引。